Envase del medicamento Fenofibrato Pensa

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fenofibrato Pensa 200 mg

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 200 mg del principio activo Fenofibrato. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (46.34mg), Laurilsulfato de sodio (14.00mg), Almidón pregelatinizado (44.94mg), Amarillo anaranjado S (E-110, CI=15985) (1% P/P).

Laboratorio titular: Pensa Pharma

Presentaciones


  • Comercializado
    Fenofibrato Pensa 200 mg
    Capsulas Duras EFG
    30 Cápsulas
    CN 660060
    Precio
    5.46€

Descripción Medicamento

Fenofibrato Pensa 200 mg cápsulas duraspertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos.

Fenofibrato se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.

Fenofibrato puede usarse junto con otros medicamentosestatinas] en ciertas circunstancias cuando una estatina sola no controla los niveles de grasa en la sangre.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020