Comercializado

Envase del medicamento Fentanilo Aurovitas Spain 100 microgramos/H

Fentanilo Aurovitas Spain 100 microgramos/H

Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo parche transdérmico, se administra por vía transdérmica, compuesto por 16.500 mg del principio activo Fentanilo. Contiene el excipiente Etanol anhidro (--).

Medicamento sujeto a prescripción médica. estupefacientes.

Nº Registro 71122

 

Presentaciones
Fentanilo Aurovitas Spain 100 microgramos/H
Parches Transdermicos EFG , 5 Parches
  Autorizado el 07/10/2009 (664017)
Precio
58.51€

Descripción Medicamento

Este medicamento se llama Fentanilo Aurovitas Spain.

Los parches ayudan a aliviar el dolor muy fuerte y duradero:

  • en adultos que necesitan tratamiento continuo del dolor.
  • en niños mayores de 2 años de edad que ya estén utilizando medicación opioide y que necesiten tratamiento continuo del dolor.

Fentanilo Aurovitas Spain contiene un medicamento llamado fentanilo. Pertenece a un grupo de los medicamentos analgésicos fuertes denominados opioides.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 07/2014 (Referencia)
  • Fecha : 16/06/2014
  • Asunto : Parches transdérmicos de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • FV 08/2014 (Referencia)
  • Fecha : 16/06/2014
  • Asunto : Parches de fentanilo: riesgo de exposición accidental en personas no usuarias de los parches
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019