Envase del medicamento Ferinject

Uso hospitalario

Ferinject 50 mg de hierro por ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 360 mg del principio activo Hierro carboximaltosa. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.-).

Laboratorio titular: Vifor Pharma Francia

Presentaciones


  • Comercializado
    Ferinject 50 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    5 Viales de 10 ml
    CN 660904
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ferinject 50 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial de 20 ml
    CN 701387
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ferinject 50 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    2 Viales de 10 ml
    CN 697409
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Ferinject 50 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    5 Viales de 2 ml
    CN 660903
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Ferinject 50 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 724316
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Ferinject es un medicamento que contiene hierro.

Los medicamentos que contienen hierro se utilizan cuando no se tiene suficiente hierro en el organismo. Esta alteración recibe el nombre de deficiencia de hierro.

Ferinject se utiliza para el tratamiento de la deficiencia de hierro cuando:

  • El hierro oral no es suficientemente efectivo. No puede tolerar el hierro oral.
  • Su médico decide que necesita hierro muy rápidamente para reponer sus reservas de hierro.

El médico determinará si padece deficiencia de hierro realizando un análisis de sangre.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

Si tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 20/2013 (Referencia)
  • Fecha : 02/07/2013
  • Asunto : Preprados de hierro de administración iv- nota informativa de la aemps
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021