Medicamento sujeto a prescripción médica
Inhixa 12, 000 UI (120 mg)/0.8 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 120 mg del principio activo Enoxaparina sodica. No contiene excipientes.
Presentaciones
ComercializadoInhixa 12.000 UI (120 mg)/0,8 mlSolucion Inyectable
10 Jeringas Precargadas con Solución Inyectable
CN 724780Precio Venta Público
86.05€PVL 55.00€
No
comercializadoInhixa 12.000 UI (120 mg)/0,8 ml Solucion Inyectable 2 Jeringas Precargadas de 0.8 ml10 Jeringas Precargadas con Solución Inyectable
CN 723915Precio Venta Público
17.20€PVL 11.00€
ComercializadoInhixa 12.000 UI (120 mg)/0,8 mlSolucion Inyectable
30 Jeringas Precargadas con Solución Inyectable
CN 724782Precio Venta Público
219.72€PVL 165.00€
ComercializadoInhixa 12.000 UI (120 mg)/0,8 mlSolucion Inyectable
30 Jeringas Precargadas de 0,8 ml (Aguja con Protector)
CN 724240Precio Venta Público
219.72€PVL 165.00€
Descripción Medicamento
Inhixa contiene un principio activo denominado enoxaparina sódica, que es una heparina de bajo peso molecular (HBPM).
Inhixa actúa de dos formas:
- Impidiendo que los coágulos de sangre ya existentes se hagan más grandes. Esto ayuda a su organismo a romperlos y que no sigan haciéndole daño.
- Interrumpiendo la formación de coágulos en la sangre.
Se puede usar Inhixa para:
- tratar los coágulos que hay en sangre
- evitar la formación de coágulos en sangre en las siguientes situaciones:
-
- antes y después de una operación quirúrgica
- cuando tiene una enfermedad aguda y tiene que afrontar un período de movilidad reducida
- si ha sufrido la formación de coágulos en sangre debido al cáncer, para evitar la formación de nuevos coágulos.
- cuando tiene angina inestable (una enfermedad en la que no llega suficiente cantidad de sangre al corazón)
- después de un ataque al corazón
- evitar la formación de coágulos de sangre en los tubos del aparato de diálisis (que se emplea en personas que padecen problemas graves de riñón).
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
Si es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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