Envase del medicamento Fertavid

Diagnóstico hospitalario

Fertavid 100 UI/0,5 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 100 UI del principio activo Folitropina beta. Contiene los excipientes Sacarosa (25.0mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.1 NCSP PH), Citrato de sodio (E-331) (7.35mg).

Laboratorio titular: MSD Países Bajos

Presentaciones


  • Revocado
    Fertavid 100 UI/0,5 ml Solucion Inyectable
    10 Viales de 0,5 ml
    CN 702987
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Fertavid solución inyectable contiene folitropina beta, una hormona conocida como hormona estimulante del folículo (FSH).

La FSH pertenece al grupo de las gonadotrofinas, que desempeñan un importante papel en la fertilidad y en la reproducción humanas. En las mujeres, la FSH es necesaria para el crecimiento y desarrollo de los folículos en los ovarios. Los folículos son pequeñas vesículas redondeadas que contienen los óvulos. En el hombre, la FSH es necesaria para la producción de esperma.

Fertavid se utiliza para tratar la infertilidad en cualquiera de las siguientes situaciones:

Mujeres En mujeres que no ovulan y que no responden al tratamiento con citrato de clomifeno, Fertavid puede utilizarse para provocar la ovulación.

En mujeres sometidas a técnicas de reproducción asistida, como fecundación in vitro (FIV) y otros métodos, Fertavid puede producir el desarrollo de múltiples folículos.

Varones En hombres infértiles debido a niveles de hormonas bajos, Fertavid puede utilizarse para producir esperma.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

Si se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021