Envase del medicamento Finasterida Mabo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Finasterida Mabo 5 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 5.000 mg del principio activo Finasterida. Contiene los excipientes Almidón de maíz pregelatinizado (15.000mg), Carboximetilalmidón sódico (7.500mg), Docusato de sodio (0.375mg), Alcohol etílico (Etanol) (40.302mg), Alcohol etílico (Etanol) (82.800mg).

Laboratorio titular: Mabo-Farma

Presentaciones


  • Comercializado
    Finasterida Mabo 5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 654479
    Precio Venta Público
    2.92€
    PVL 5.00€

Descripción Medicamento

El principio activo es Finasterida, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la 5-alfa reductasa. Estos medicamentos actúan reduciendo el tamaño de la próstata en los hombres.

Finasterida Mabo se utiliza en el tratamiento y control del agrandamiento benigno de la próstata (hiperplasia prostática benigna HBP). Su próstata, una glándula situada cerca de la vejiga urinaria que produce un líquido en el que se transportan los espermatozoides, ha aumentado de tamaño y dificulta la expulsión de la orina.

Finasterida Mabo reduce la próstata agrandada y alivia los síntomas urinarios: necesidad de orinar con frecuencia, dolor al orinar, chorro débil de orina, sensación de que la vejiga no se ha vaciado completamente. Finasterida Mabo reduce la necesidad de una intervención quirúrgica.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024