Envase del medicamento Finasterida Viatris

Medicamento sujeto a prescripción médica

Finasterida Viatris 1 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1.0 mg del principio activo Finasterida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (101.583mg), Almidón pregelatinizado (15.0mg), Carboximetilalmidón sódico (7.5mg), Dioctilsulfosuccinato sódico (1.667mg), Alcohol etílico (Etanol) (23.333mg).

Laboratorio titular: Viatris

Presentaciones


  • Comercializado
    Finasterida Viatris 1 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 669119
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Finasterida Viatris 1 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    98 Comprimidos
    CN 697870
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Finasterida pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores de 5-alfa reductasa. Se puede usar para tratar la pérdida de cabello de tipo masculino en hombres.

Su médico le ha prescrito finasterida porque usted tiene pérdida de cabello de tipo masculino (también conocida como alopecia androgénica). Finasterida previene la pérdida de cabello adicional en los hombres. Los hombres con pérdida de cabello de leve a moderada, pero no pérdida completa del cabello, pueden beneficiarse con el uso de finasterida. Finasterida bloquea una enzima importante (tipo II 5-α-reductasa), implicada en la regulación del folículo piloso.

Finasterida reduce específicamente los niveles de DHT en el cuero cabelludo, causantes de la pérdida de cabello en el hombre. De esta manera, finasterida ayuda a revertir el proceso de calvicie y prevenir la pérdida de cabello adicional.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024