Medicamento sujeto a prescripción médica
Finasterida Tarbis 1 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1 mg del principio activo Finasterida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato 200 m (87.8mg), Almidón de maíz pregelatinizado (12mg), Carboximetilalmidón sódico tipo A (6mg), Docusato de sodio (0.6mg).
Presentaciones
ComercializadoFinasterida Tarbis 1 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
28 Comprimidos
CN 728527Precio Venta Público
N/D
ComercializadoFinasterida Tarbis 1 mgComprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
98 Comprimidos
CN 728528Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo finasterida.
Finasterida es para uso exclusivo en hombres.
Este medicamento se usa para el tratamiento de pérdida de pelo de tipo masculino (también conocida como alopecia androgenética) en hombres de 18 a 41 años. Si después de leer este prospecto le queda alguna pregunta sobre la pérdida de pelo de tipo masculino, consulte a su médico.
La pérdida de pelo de tipo masculino es un trastorno frecuente que, según se cree, se debe a una combinación de factores genéticos y una hormona en particular llamada dihidrotestosterona (DHT). La DHT contribuye a acortar la fase de crecimiento del pelo y hace que el pelo sea más fino.
En el cuero cabelludo, finasterida bloquea una enzima (5-alfa-reductasa 2) que convierte la testosterona en DHT, y así disminuye específicamente los niveles de esta hormona. Solamente los hombres con pérdida de pelo de leve a moderada, pero no completa, pueden esperar un beneficio del uso de finasterida. En muchos de los hombres tratados con finasterida durante 5 años, la progresión de la pérdida del pelo fue más lenta, y al menos en la mitad de esos casos también mejoró de alguna manera el crecimiento capilar.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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