Envase del medicamento Finasterida Zentiva

Medicamento sujeto a prescripción médica

Finasterida Zentiva 1 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 1 mg del principio activo Finasterida. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (95.578mg), Carboximetilalmidón sódico (7.500mg), Almidón de maíz pregelatinizado (15.000mg).

Laboratorio titular: Zentiva

Presentaciones


  • Revocado
    Finasterida Zentiva 1 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    28 Comprimidos
    CN 701221
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Finasterida Zentiva 1 mg es para uso exclusivo en varones y no deben tomarlo las mujeres ni los niños.

Finasterida Zentiva 1 mg contiene un medicamento llamado finasterida.

Finasterida Zentiva 1 mg se usa para el tratamiento de pérdida de cabello de tipo masculino (también conocida como alopecia androgenética). Si después de leer este prospecto, tiene alguna pregunta sobre la pérdida de cabello de tipo masculino, consulte a su médico.

La pérdida de cabello de tipo masculino es un trastorno frecuente que se cree que está causado por una combinación de factores genéticos y una hormona particular, llamada dihidrotestosterona (DHT). La DHT contribuye a acortar la fase de crecimiento del pelo y hace que el cabello sea más fino.

En el cuero cabelludo, Finasterida Zentiva 1 mg disminuye específicamente los niveles de DHT bloqueando un enzima (Tipo II 5-alfa-reductasa) que convierte la testosterona a DHT. Solamente los varones con pérdida de cabello leve a moderada, pero no completa, pueden esperar un beneficio en el uso de Finasterida Zentiva 1 mg. En muchos de los varones tratados con Finasterida Zentiva 1 mg durante 5 años, la progresión de la pérdida de cabello se hizo más lenta, y al menos en la mitad de esos varones también mejoró de alguna forma el crecimiento del cabello.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021