Envase del medicamento Fixaprost

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fixaprost 50 mcg/ml + 5 mg/ml

Colirio en solución en envase unidosis

Medicamento en forma farmaceútica de tipo colirio en solución en envase unidosis, se administra por vía oftálmica, compuesto por 50 µg del principio activo Latanoprost y 5 mg del principio activo Timolol maleato. Contiene los excipientes Macrogolglicerol, hidroxiestearato de (50mg/ml), Sorbitol (35mg/ml), Edetato de disodio (0.5mg/ml), Hidroxido de sodio (E-524) (c.s.p. 6.0 pHCSP PH).

Laboratorio titular: Laboratoires Théa Francia

Presentaciones


  • Comercializado
    Fixaprost 50 microgramos/ml + 5 mg/ml Colirio en Solucion en Envases Unidosis
    30 Envases Unidosis de 0,2 ml
    CN 723944
    Precio Venta Público
    18.81€
    PVL 13.00€

Descripción Medicamento

Fixaprost contiene dos principios activos: latanoprost y timolol. Latanoprost pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como análogos de las prostaglandinas. Timolol pertenece a un grupo de medicamentos llamados betabloqueantes. Latanoprost actúa aumentando la salida natural de líquido desde el interior del ojo al torrente sanguíneo. Timolol actúa reduciendo la formación de líquido en el ojo.

Fixaprost se utiliza para reducir la presión del ojo en caso de que padezca unas enfermedades conocidas como glaucoma de ángulo abierto o hipertensión ocular. Ambas enfermedades están relacionadas con un aumento de la presión dentro del ojo, lo que puede llegar a afectar a la visión. Su médico normalmente le recetará Fixaprost cuando otros medicamentos no hayan funcionado adecuadamente.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024