Envase del medicamento Flatoril

Medicamento sujeto a prescripción médica

Flatoril 0,5 mg cleboprida + 200 mg simeticona

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 0.5 mg del principio activo Cleboprida malato y 200 mg del principio activo Simeticona. Contiene los excipientes Laurilsulfato de sodio (15mg), Carmelosa sódica (24.32mg).

Laboratorio titular: Almirall

Presentaciones


  • Comercializado
    Flatoril 500 microgramos/200 mg
    Capsulas Duras
    45 Cápsulas
    CN 654724
    Precio
    5.15€

Descripción Medicamento

Flatorilestá compuesto por cleboprida (un antiemético y procinético) y simeticona (un antiflatulento), y pertenece al grupo de medicamentos para alteraciones funcionales gastrointestinales denominados propulsivos. Evita la formación de gases y estimula la motilidad gastrointestinal lo que ayuda a expulsar los gases del estómago y del intestino.

Flatoril está indicado en:

  • Tratamiento sintomático de los trastornos funcionales de la motilidad gastrointestinal que cursan con flatulencia (sensación de malestar gástrico acompañada de sensación de plenitud abdominal) en adultos.
  • Tratamiento preventivo del exceso de gases en las exploraciones radiológicas del tubo digestivoen adultos.
  • Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos post-operatorios que cursan con flatulenciaen adultos.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020