Flebogamma Dif 100 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 50 ml, cada vial en forma de solución para perfusión, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 100 mg de Inmunoglobulina humana normal en 1 ml.

Qué es Flebogamma DIF Flebogamma DIF contiene inmunoglobulina humana normal, una proteína altamente purificada extraída del plasma humano (una parte de la sangre de los donantes). Este medicamento pertenece a una clase de medicamentos llamados inmunoglobulinas intravenosas. Estos se usan para tratar condiciones en las cuales el sistema inmunitario no funciona correctamente frente a las enfermedades.

Para qué se utiliza Flebogamma DIF Tratamiento en adultos, niños y adolescentes (2-18 años) que carecen de suficientes anticuerpos (Flebogamma DIF se usa en el tratamiento de reposición). Existen cinco grupos:

  • Pacientes con Síndrome de Inmunodeficiencia Primaria (SIP), una deficiencia congénita de anticuerpos (grupo 1).
  • Hipogammaglobulinemia (enfermedad que implica bajos niveles de anticuerpos en sangre).
○ e infecciones bacterianas recurrentes ▪ en pacientes con leucemia linfocítica crónica (cáncer en la sangre en el que se producen demasiados glóbulos blancos) en los que los antibióticos profilácticos no han dado resultado (grupo 2). ▪ en pacientes con mieloma (tumor formado de células derivadas de la médula ósea) que no respondieron a la inmunización contra el neumococo (grupo 3). ○ en pacientes después de un trasplante de células madre (trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas) cuando reciben células madre de otra persona (grupo 4).
  • Niños y adolescentes con Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), puede utilizarse para evitar la aparición de infecciones oportunistas (grupo 5).

Tratamiento en adultos, niños y adolescentes (2-18 años) con ciertas afecciones autoinmunes (inmunomodulación). Se clasifican en tres grupos:

  • Trombocitopenia inmune primaria, cuando el número de plaquetas en su torrente sanguíneo se reduce drásticamente. Las plaquetas son una parte importante en el proceso de coagulación, y un número reducido de plaquetas puede causar hemorragias y magulladuras. Este producto también se utiliza en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de una intervención quirúrgica, para aumentar el número de plaquetas.
  • Síndrome de Guillain Barré, en el cual el sistema inmunitario ataca a los nervios y les impide funcionar correctamente.
  • Enfermedad de Kawasaki, una enfermedad infantil en la que se agrandan los vasos sanguíneos (arterias) del cuerpo.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

No es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
07404006

Último cambio en el registro
16/03/2011

Fecha y estado de registro de la presentación
16/03/2011 - Autorizado

Código nacional de la presentación
665957

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
333711001 - Inmunoglobulina G humana

Descripción clínica del producto
376539002 - Inmunoglobulina G humana 5 g inyectable perfusión 50 ml

Descripción clínica del producto con formato
71681000140108 - Inmunoglobulina G humana 5 g inyectable perfusión 50 ml 1 vial/frasco

Códigos ATC
J06BA02 - Inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Excipientes
Sorbitol

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
No existen iteracciones con este medicamento

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019