Envase del medicamento Flixonase

Medicamento sujeto a prescripción médica

Flixonase 400 mcg fluticasona propionato/dosis

Gotas nasales en suspensión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo gotas nasales en suspensión, se administra por vía nasal, compuesto por 0.4 mg del principio activo Fluticasona propionato. Contiene los excipientes Hidrogeno fosfato de disodio anhidro (0.7mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (3.76mg), Cloruro de sodio (1.92mg), Laurato de sorbitan (0.004mg).

Laboratorio titular: GlaxoSmithKline España

Presentaciones


  • Comercializado
    Flixonase
    400 microgramos Gotas Nasales en Suspensión , 28 Envases Unidosis de 0,4 ml
    CN 821272
    Precio
    20.87€

Descripción Medicamento

Flixonase gotas nasales contiene propionato de fluticasona. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados esteroides (también llamadoscorticosteroides”).

  • Los esteroides actúan reduciendo la inflamación
  • reducen la hinchazón e irritación en la nariz
  • alivian el picor, los estornudos y el bloqueo o moqueo de nariz.

Flixonase gotas nasales se usa para tratar:

  • Pequeñas protuberancias de la mucosa de la nariz (pólipos)
  • Síntomas asociados con la obstrucción nasal.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020