Envase del medicamento Fludarabina Teva

Uso hospitalario

Fludarabina Teva 25 mg fludarabina/ ml

Concentrado para solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo concentrado para solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 25 mg del principio activo Fludarabina fosfato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (25mg), Hidroxido de sodio (E-524) (3.3mg).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Problemas de
    suministro
    Fludarabina Teva 25 mg/ml Concentrado para Solucion para Perfusion o Inyeccion EFG
    1 Vial de 2 ml
    CN 659469
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 02/03/2020
    •       Fecha fin: 31/07/2020
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Fludarabina Teva 25 mg/ml es un citotóxico (medicamento anticáncer): inhiben el crecimiento de las células cancerosas.

Fludarabina Teva 25 mg/ml se utiliza para tratar la leucemia linfocítica crónica de las células B (LLC-B), en pacientes con suficiente producción de células sanguíneas sanas. El primer tratamiento para leucemia linfocítica crónica con fludarabina fosfato sólo debe iniciarse en pacientes con enfermedad avanzada que presenten síntomas relacionados con la enfermedad o evidencia de progresión de la enfermedad.

La LLC es un cáncer de las células sanguíneas blancas (llamadas linfocitos).

Si a usted le han diagnosticado LLC, se producen demasiados linfocitos. Ellos o bien no funcionan de forma adecuada o son demasiado jóvenes (inmaduros) para realizar las funciones normales de defensa contra la enfermedad, que hacen las células blancas sanguíneas. Si hay demasiadas células anormales de este tipo, estas empujan a un lado (desplazan) las células sanguíneas sanas en la medula ósea (donde se forman la mayoría de las células sanguíneas). Ellas también desplazan las células sanguíneas sanas en la sangre y los órganos. Sin suficientes células sanguíneas sanas, pueden producirse infecciones, anemia, hematomas, sangrado excesivo (hemorragia) o incluso fallo en los órganos. 

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020