Envase del medicamento Flumazenil Mylan

Uso hospitalario

Flumazenil Mylan 0.1 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.1 mg del principio activo Flumazenil. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9.0mg), Edetato de disodio (0.1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.P PHCSP PH).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Flumazenil Mylan 0,1 mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    5 Viales de 5 ml
    CN 701230
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Flumazenil Mylan contiene el principio activo llamado flumazenil.

Flumazenil Mylan es un agente antagonista (antídoto) para la reversión completa o parcial de los efectos de sedación central de las benzodiazepinas (un grupo específico de medicamentos con propiedades sedantes, inductoras del sueño, relajantes musculares, y contra la ansiedad).

Por tanto, puede ser utilizado en la anestesia para despertarle después de ciertas pruebas de diagnóstico o en cuidados intensivos si se le ha mantenido en estado de sedación. Flumazenil también se puede usar para el diagnóstico y tratamiento de intoxicaciones o sobredosis por benzodiacepinas.

Flumazenil Mylan también se utiliza en los niños (mayores de 1 año de edad) para despertarles después de que se les haya administrado un medicamento benzodiazepínico para inducirles el sueño durante un procedimiento médico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021