Uso hospitalario
Flumazenilo Accord 0, 1 mg/ml de flumazenilo
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.1 mg del principio activo Flumazenil. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0.1mg), Cloruro de sodio (8.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (pH 4.0 - 4.5CSP).
Presentaciones
Problemas de
suministroFlumazenilo Accord 0.1 mg/ml Solucion Inyectable EFG5 Ampollas de 10 ml
CN 790659Precio Venta Público
N/DPVL 28.00€
Problemas de
suministroFlumazenilo Accord 0.1 mg/ml Solucion Inyectable EFG5 Ampollas de 5 ml
CN 790345Precio Venta Público
N/DPVL 14.00€- Problemas de suministro activo
- Fecha Inicio: 01/02/2024
- Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Descripción Medicamento
Flumazenilo Accord contiene un principio activo llamado flumazenilo, que es un antagonista de un grupo de fármacos llamados benzodiazepinas.
Flumazenilo se emplea para neutralizar total o parcialmente el efecto sedante o de anestesia general de las benzodiazepinas, en pacientes sometidos a procedimientos diagnósticos o terapéuticos cortos, así como para contrarrestar las reacciones paradójicas causadas por las mismas (una reacción paradójica es cuando el tratamiento tiene el efecto contrario al que normalmente se espera).
Flumazenilo se usa con fines de diagnóstico y/o tratamiento de sobredosis por benzodiazepinas, en pacientes hospitalizados en las unidades de cuidados intensivos. Como medida diagnóstica en la inconsciencia de etiología desconocida, con objeto de comprobar si se debe a benzodiazepinas, otros fármacos o una lesión cerebral.
Flumazenilo también se utiliza en niños mayores de 1 año para despertarles de la sedación inducida por benzodiazepinas.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
Si tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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