Envase del medicamento Flumazenilo Fresenius Kabi

Uso hospitalario

Flumazenilo Fresenius Kabi 0,1 mg/ml (5 ml y 10 ml)

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.1 mg del principio activo Flumazenil. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9.3mg), Edetato de disodio (0.1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (1mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Flumazenilo Fresenius Kabi 0,1 mg/ml Inyectable EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 652765
    Precio
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Flumazenilo Fresenius Kabi 0,1 mg/ml Inyectable EFG
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 652764
    Precio
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 10/11/2021
    •       Fecha fin: 10/01/2022
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Flumazenilo es un antídoto para neutralizar total o parcialmente el efecto sedante central de las benzodiazepinas (grupo específico con propiedades sedantes, inductoras del sueño, relajantes musculares y ansiolíticas).

Por consiguiente, se debe emplear en anestesia para despertarle después de determinadas pruebas diagnósticas o en cuidados intensivos si le han mantenido sedado. Flumazenilo también se puede utilizar para el diagnóstico y tratamiento de intoxicaciones o sobredosificación con benzodiazepinas.

Flumazenilo se usa también en niños (mayores de 1 año de edad) para despertarles después de haberles administrado medicinas del grupo de lasbenzodiazepinas” para dormirles durante un procedimiento médico.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021