Envase del medicamento Flumazenilo Hikma

Uso hospitalario

Flumazenilo Hikma 0.1 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.10 mg del principio activo Flumazenil. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0.10mg), Cloruro de sodio (9.30mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.10mg).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • Comercializado
    Flumazenilo Hikma 0,1 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 716163
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 28.00€

  • Comercializado
    Flumazenilo Hikma 0,1 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 716162
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 14.00€

Descripción Medicamento

Flumazenilo Hikma es un agente antagonista (antídoto) para neutralizar total o parcialmente el efecto sedante central de las benzodiacepinas (grupo específico con propiedades sedantes, inductoras del sueño, relajantes musculares y ansiolíticas).

Por consiguiente, debe emplearse en anestesia para despertarle después de determinadas pruebas diagnósticas o en cuidados intensivos si le han mantenido sedado. Flumazenilo también puede utilizarse para el tratamiento de intoxicaciones o sobredosificación con benzodiacepinas así como para contrarrestar las reacciones paradójicas causadas por las mismas.

Flumazenilo Hikma pude utilizarse como medida diagnóstica en la inconsciencia de etiología desconocida.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024