Envase del medicamento Flumazenilo Hikma

Uso hospitalario

Flumazenilo Hikma 0.1 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.10 mg del principio activo Flumazenil. Contiene los excipientes Edetato de disodio (0.10mg), Cloruro de sodio (9.30mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.10mg).

Laboratorio titular: Hikma Pharmaceuticals Portugal

Presentaciones


  • Comercializado
    Flumazenilo Hikma 0,1 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 716163
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 28.00€

  • Comercializado
    Flumazenilo Hikma 0,1 mg/ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 716162
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 14.00€

Descripción Medicamento

Flumazenilo Hikma es un agente antagonista (antídoto) para neutralizar total o parcialmente el efecto sedante central de las benzodiacepinas (grupo específico con propiedades sedantes, inductoras del sueño, relajantes musculares y ansiolíticas).

Por consiguiente, debe emplearse en anestesia para despertarle después de determinadas pruebas diagnósticas o en cuidados intensivos si le han mantenido sedado. Flumazenilo también puede utilizarse para el tratamiento de intoxicaciones o sobredosificación con benzodiacepinas así como para contrarrestar las reacciones paradójicas causadas por las mismas.

Flumazenilo Hikma pude utilizarse como medida diagnóstica en la inconsciencia de etiología desconocida.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021