Envase del medicamento Flumazenilo Teva

Uso hospitalario

Flumazenilo Teva 0, 1 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 0.1 mg del principio activo Flumazenil. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (9.3mg), Edetato de disodio (0.1mg), Hidroxido de sodio (E-524) (C.S.-).

Laboratorio titular: Teva España

Presentaciones


  • Revocado
    Flumazenilo Teva 0,1 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 10 ml
    CN 665221
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Flumazenilo Teva 0,1 mg/ml Solucion Inyectable EFG
    5 Ampollas de 5 ml
    CN 665220
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Flumazenilo es un agente antagonista (antídoto) para la corrección parcial o completa de los efectos de sedación central de las benzodiazepinas (grupo específico con propiedades sedantes, inductoras del sueño, relajantes musculares y ansiolíticas).

Por ello, puede utilizarse en anestesia para despertarle después de ciertas pruebas diagnósticas o en cuidados intensivos si se le ha mantenido en condiciones de sedación.

Flumazenilo puede también ser empleado para el diagnóstico y tratamiento de las intoxicaciones o sobredosis con benzodiazepinas.

Flumazenilo Teva también se utiliza en niños (con edades superiores a un año) para despertales después de haberles administrado benzodiacepinas para provocarles el sueño durante un procedimiento médico

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024