Fluoro-Uracil 50Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 100 ml, cada vial en forma de solución inyectable, se administra por vía intravenosa y contiene el principio activo: 50 mg de Fluorouracilo en 1 ml.

Fluoro-uracil 50mg/ml, se presenta como solución inyectable incolora, en un envase con 10 viales de 5 ml conteniendo 250 mg de fluorouracilo.

Fluoro-uracil 50mg/ml, pertenece a un grupo de medicamentos denominados antineoplásicos.

Fluoro-uracil 50mg/ml está indicado como monoterapia o terapia combinada en:

  • Tratamiento paliativo del cáncer de mama, esófago, estómago, hígado (tumor primario), colon y recto.
  • Tratamiento paliativo del cáncer de cabeza y cuello, vejiga, riñón, próstata, cérvix, endometrio, ovario y páncreas.

Características:

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

Si es envase clínico

No es de uso hospitalario

Si es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
39660

Último cambio en el registro
27/04/2016

Fecha y estado de registro de la presentación
27/04/2016 - Anulado

Código nacional de la presentación
615898

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
3127006 - Fluorouracilo

Descripción clínica del producto
27851000140105 - Fluorouracilo 50 mg/ml inyectable 100 ml

Descripción clínica del producto con formato
27861000140107 - Fluorouracilo 50 mg/ml inyectable 100 ml 1 vial

Códigos ATC
L01BC02 - Fluorouracilo · X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.

Excipientes
Hidroxido de sodio (E-524)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • brivudina (ATC => J05AB15)
    Efecto : Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
  • Antagonistas de la vitamina K (ATC => B01AA)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018