Envase del medicamento Fluorouracilo Accord

Uso hospitalario

Fluorouracilo Accord 50 mg/ml

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial, compuesto por 50 mg del principio activo Fluorouracilo. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (Q.S.ml).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fluorouracilo Accord 50 mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    1 Vial de 10 ml
    CN 667194
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Fluorouracilo Accord 50 mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    1 Vial de 100 ml
    CN 603544
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Fluorouracilo Accord 50 mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    1 Vial de 20 ml
    CN 667195
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Fluorouracilo Accord 50 mg/ml Solucion Inyectable o para Perfusion EFG
    1 Vial de 5 ml
    CN 667193
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 10/03/2023
    •       Fecha fin: 31/05/2024
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible FLUOROURACILO ACCORD 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION EFG, 1 vial de 100 ml

Descripción Medicamento

Qué es Fluorouracilo Accord

Fluorouracilo Accord contiene el principio activo fluorouracilo. Es un medicamento contra el cáncer. Es parte de la quimioterapia.

Para qué se utiliza Fluorouracilo Accord

Fluorouracilo Accord se usa para tratar muchos tipos de cánceres comunes, especialmente los cánceres de intestino grueso, esófago, páncreas, estómago, cabeza, cuello y mama. Puede usarse en combinación con otros medicamentos contra el cáncer o radioterapia.

Debe hablar con su médico si no se encuentra mejor o si se encuentra peor.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 03/2023 (Referencia)
  • Fecha : 20/02/2023
  • Asunto : Brivudina (nervinex y brivudina aristo): recordatorio de interacción potencialmente mortal con antineoplásicos que contienen 5-fluoropirimidinas (capecitabina, 5-fluorouracilo, tegafur, floxuridina) y con fluocitosina
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH(FV)08/2020 (Referencia)
  • Fecha : 11/05/2020
  • Asunto : Fluorouracilo, capecitabina, tegafur y flucitosina en pacientes con déficit de dihidropirimidina deshidrogenasa
  • Más información : Ver las recomendaciones
  • MUH (FV), 9/2017 (Referencia)
  • Fecha : 07/09/2017
  • Asunto : Brivudina (nervinex): se recuerda que está contraindicada su administración junto con antineoplásicos, especialmente 5- fluoropirimidinas, debido a la interacción potencialmente mortal
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

NO te automediques, consulta siempre a tu médico o profesional sanitario.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024