Fluorouracilo Accord 50 Mg/Ml

PRECIO

N/D

Medicamento con 1 vial de 5 ml, cada vial en forma de solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intraarterial y contiene el principio activo: 50 mg de Fluorouracilo en 1 ml.

Qué es Fluorouracilo Accord Fluorouracilo Accord contiene el principio activo fluorouracilo. Es un medicamento contra el cáncer.

Para qué se utiliza Fluorouracilo Accord Fluorouracilo Accord se usa para tratar muchos tipos de cánceres comunes, especialmente los cánceres de intestino grueso, esófago, páncreas, estómago, cabeza, cuello y mama. Puede usarse en combinación con otros medicamentos contra el cáncer y radioterapia.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

No es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

Si es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
71868

Último cambio en el registro
01/12/2010

Fecha y estado de registro de la presentación
01/12/2010 - Autorizado

Código nacional de la presentación
667193

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
3127006 - Fluorouracilo

Descripción clínica del producto
27831000140102 - Fluorouracilo 50 mg/ml inyectable 5 ml

Descripción clínica del producto con formato
27841000140108 - Fluorouracilo 50 mg/ml inyectable 5 ml 1 vial

Códigos ATC
L01BC02 - Fluorouracilo · X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.

Excipientes
Hidroxido de sodio (E-524)

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

Sin duplicidades terapéuticas
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • brivudina (ATC => J05AB15)
    Efecto : Aumento de la toxicidad de las fluoropirimidinas.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos. Se ha de respetar un periodo mínimo de 4 semanas antes de iniciar el tratamiento con fluoropirimidinas. Interacción potencialmente fatal.
  • Antagonistas de la vitamina K (ATC => B01AA)
    Efecto : Aumento del riesgo de hemorragia.
    Recomendación : Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018