Envase del medicamento Fluoxetina Sumol

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fluoxetina Sumol 20 mg fluoxetina

Cápsula dura

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 22.36 mg del principio activo Fluoxetina hidrocloruro. Contiene los excipientes Lactosa monohidrato (58.0mg), Lecitina de soja (1.000PORCENTAJE).

Laboratorio titular: Sumol Pharma

Presentaciones


  • Revocado
    Fluoxetina Sumol 20 mg
    Capsulas Duras EFG
    14 Cápsulas
    CN 653157
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Fluoxetina Sumol 20 mg
    Capsulas Duras EFG
    28 Cápsulas
    CN 663331
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Fluoxetina Sumol 20 mg
    Capsulas Duras EFG
    60 Cápsulas
    CN 663396
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Fluoxetina Sumol pertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS):

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

Adultos:

  • Episodios depresivos mayores
  • El trastorno obsesivo-compulsivo
  • La bulimia nerviosa: Fluoxetina Sumol está indicado como complemento a la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas.

Niños mayores de 8 años y adolescentes:

  • Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de 4 a 6 sesiones. Fluoxetina Sumol debe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024