Envase del medicamento Fluticasona Aldo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fluticasona Aldo 0,25 mg/ml

Suspensión para inhalación por nebulizador

Medicamento en forma farmaceútica de tipo suspensión para inhalación por nebulizador, se administra por vía inhalatoria, compuesto por 0.5 mg del principio activo Fluticasona propionato. Contiene los excipientes Laurato de sorbitan (0.018mg), Dihidrogenofosfato de sodio dihidrato (18.8mg), Fosfato sódico dibasico anhidro (3.5mg), Cloruro de sodio (9.6mg).

Laboratorio titular: Aldo-Union

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fluticasona Aldo-Union 0,25 mg/ ml Suspension para Inhalacion por Nebulizador
    20 Ampollas de 2 ml
    CN 726516
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Este medicamento contiene el principio activo propionato de fluticasona, que pertenece a un grupo de medicamentos denominados corticosteroides, y se utiliza por vía inhalatoria como antiasmático (para el tratamiento del asma, una enfermedad que se caracteriza por una obstrucción reversible de las vías respiratorias inferiores).

El propionato de fluticasona reduce la hinchazón y la inflamación de los pulmones (acción antiinflamatoria).

Este medicamento está indicado para:

  • La prevención del asma crónica grave en adultos y adolescentes mayores de 16 años que necesitan tratamiento inhalado en dosis altas o con corticosteroides orales.
  • El tratamiento de los episodios de exacerbación del asma en niños y adolescentes de 4 a 16 años de edad.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV) 6/2016 (Referencia)
  • Fecha : 18/03/2016
  • Asunto : Revisión sobre el riesgo de neumonía asociado a la administración de corticoides inhalados para el tratamiento de la epoc
  • Más información : Ver las recomendaciones

¿Qué quieres hacer ahora?

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020