Fluvastatina Sandoz 20 mg

PRECIO

5.00€

Medicamento con 28 cápsulas, cada blister en forma de cápsula dura, se administra por vía oral y contiene el principio activo: 20 mg de Fluvastatina sodica en 1 cápsula.

Fluvastatina Sandoz contiene el principio activo fluvastatina sódica que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como estatinas, que son medicamentos para reducir los lípidos: disminuyen la grasa (lípidos) de la sangre. Se utilizan en pacientes cuyo estado no puede controlarse únicamente con la dieta y el ejercicio.

  • Fluvastatina es un medicamento que se utiliza para tratar los niveles elevados de grasas en la sangre de adultos, en particular el colesterol total y el denominado colesterol "malo" o LDL-colesterol, que se asocia con un riesgo elevado de enfermedad del corazón y accidente vascular cerebral:.
  • en pacientes adultos con niveles altos de colesterol en sangre.
  • en pacientes adultos con niveles altos tanto de colesterol como de triglicéridos (otro tipo de lípidos) en sangre.
  • Su médico puede también recetar fluvastatina para la prevención de otros problemas cardiacos graves (p. ej. un ataque cardiaco) en pacientes después de haber sido sometidos a una cateterización del corazón mediante una intervención en los vasos del corazón.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es a base de plantas

Si es sustituible

No tiene especial control médico

Si es tratamiento de larga duración

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es envase clínico

No es de uso hospitalario

No es de diagnóstico Hospitalario

No es medicamento biosimilar

No es radiofármaco

No se importa de forma paralela

Nº Registro
69885

Último cambio en el registro
14/05/2008

Fecha y estado de registro de la presentación
14/05/2008 - Autorizado

Código nacional de la presentación
660970

Psicotropos
Sin composición de sustancias psicotrópicas

Estupefacientes
Sin composición de sustancias estupefacientes

Descripción clínica de sustancias activas
96307003 - Fluvastatina

Descripción clínica del producto
320022002 - Fluvastatina 20 mg cápsula

Descripción clínica del producto con formato
49881000140109 - Fluvastatina 20 mg 28 cápsulas

Códigos ATC
C10AA04 - Fluvastatina · X - Medicamento contraindicado en cualquier etapa del embarazo, y en mujeres en edad fértil instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.

Excipientes
Hidrogeno carbonato de sodio

Códigos nacionales inactivos
Sin códigos inactivos

Duplicidad terapéutica del medicamento:

  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa (ATC => C10AA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa en Combinación con Otros Agentes Modificadores de los Lípidos (ATC => C10BA)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
  • Inhibidores de la Hmg Coa Reductasa, Otras Combinaciones (ATC => C10BX)
    Efecto : Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica.
    Recomendación : Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
No existen notas ni avisos de seguridad con este medicamento
  • Fibratos (ATC => C10AB)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada con rosavastatina 40mg. Asociación desaconsejada en el resto de los casos.
  • Neurolépticos que producen Torsades de Pointes (ATC => J01XC01)
    Efecto : Aumento del riesgo de miopatía y rabdomiolisis.
    Recomendación : Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 27/06/2018