Envase del medicamento Fosfato Dipotasico

Uso hospitalario

Fosfato Dipotasico 1742 mg

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1742 mg del principio activo Fosfato potasico dibasico. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Fosfato Dipotasico 1M Fresenius Kabi 174,2 mg/ml Solucion Inyectable
    1 Ampolla de 10 ml
    CN 665794
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Fosfato Dipotasico 1M Fresenius Kabi 174,2 mg/ml Solucion Inyectable
    100 Ampollas de 10 ml
    CN 600215
    Precio Venta Público
    N/D

  • Problemas de
    suministro
    Fosfato Dipotasico 1M Fresenius Kabi 174,2 mg/ml Solucion Inyectable
    10 Ampollas de 10 ml
    CN 726519
    Precio Venta Público
    N/D
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 19/04/2023
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Fosfato dipotásico 1M Fresenius Kabi es un medicamento que pertenece a un grupo llamado soluciones de electrolitos.

Se utiliza para la reposición de fosfatos y potasio en todas aquellas situaciones clínicas en las que es preciso mantener una concentración adecuada de fosfatos y potasio en sangre:

- Prevención y tratamiento de la hipofosfatemia en pacientes bajo nutrición parenteral y/o en pacientes en unidades de cuidados intensivos.

- Cetoacidosis diabética como aporte de potasio.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024