Envase del medicamento Fosfomicina Level Intravenosa

Diagnóstico hospitalario

Fosfomicina Level Intravenosa fosfomicina disodica 1 g/vial

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intravenosa, compuesto por 1000 mg del principio activo Fosfomicina trometamol. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: ERN

Presentaciones


  • Revocado
    Fosfomicina Level Intravenosa 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 656961
    Precio
    3.82€

  • No
    comercializado
    Fosfomicina Level Intravenosa 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 700561
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Fosfomicina Level Intravenosa 1 g
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    100 Viales + 100 Ampollas de Disolvente
    CN 603860
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable se presenta en forma de polvo y disolvente para solución inyectable en envases con 1 vial y 1 ampolla.

La fosfomicina es un antibiótico destinado al tratamiento de infecciones bacterianas.

FOSFOMICINA LEVEL INTRAVENOSA 1 g polvo y disolvente para solucion inyectable está indicado en infecciones complicadas o graves urinarias, dermatológicas, ginecológicas, respiratorias, del aparato digestivo, del aparato locomotor, postquirúrgicas, septicemias, endocarditis y meningitis producidas por gérmenes sensibles a este antibiótico. Profilaxis quirúrgicas en traumatismos abiertos, cirugía abdominal, cardiovascular, neurocirugía, cirugía en enfermos con alto riesgo (transplantes, inmunodeprimidos). Profilaxis en UCI, hemodiálisis o diálisis peritoneal y en grandes quemados.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020