Envase del medicamento Recofol N

Uso hospitalario

Recofol N 1% 10 mg/ml

Emulsión inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo emulsión inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Propofol. Contiene los excipientes Aceite de soja (50mg), Glicerol (25mg), Oleato de sodio (0.3mg).

Laboratorio titular: Primex Pharmaceuticals

Presentaciones


  • Revocado
    Recofol N 10 mg/ml Emulsion Inyectable o para Perfusion
    1 Vial 100 ml
    CN 672417
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Recofol N 10 mg/ml Emulsion Inyectable o para Perfusion
    1 Vial 50 ml
    CN 672415
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Recofol N 10 mg/ml Emulsion Inyectable o para Perfusion
    10 Viales 100 ml
    CN 672416
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Recofol N 10 mg/ml Emulsion Inyectable o para Perfusion
    10 Viales 50 ml
    CN 672414
    Precio Venta Público
    N/D

  • Revocado
    Recofol N 10 mg/ml Emulsion Inyectable o para Perfusion
    5 Ampollas 20 ml
    CN 672413
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Recofol N 10 mg/ml pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos generales. Los angestésicos generales se utilizan para provocar la inconsciencia (sueño) con el fin de poder realizar operaciones quirúrgicas y otros procedimientos. También se puede emplear para sedarle (para producirle somnolencia pero no dormirle por completo).

Recofol N 10 mg/ml se utiliza:

  • en la inducción y mantenimiento de la anestesia general en adultos y niños mayores de 1 mes
  • como sedante en pacientes mayores de 16 años sometidos a respiración artificial en cuidados intensivos
  • como sedante en adultos y niños mayores de 1 mes durante procedimientos diagnósticos o intervenciones quirúrgicas solo o en combinación con anestesia local o regional
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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

Medicamentos Similares

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024