Envase del medicamento Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo

Medicamento sujeto a prescripción médica

Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo fosinorpil 20 mg - hidroclorotiazida 12,5 mg /comp

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.000 mg del principio activo Fosinopril sodico y 12.500 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Lactosa anhidra (189.776mg), Croscarmelosa sódica (7.500mg), Lactosa anhidra (49.000mg), Croscarmelosa sódica (7.500mg), Laurilsulfato de sodio (6.000mg).

Laboratorio titular: Aurobindo

Presentaciones


  • Comercializado
    Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg/12,5 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 692414
    Precio
    9.82€

Descripción Medicamento

Fosinopril/Hidroclorotiazida contiene dos principios activos: fosinopril e hidroclorotiazida.

Fosinopril pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA).

Fosinopril pertenece al grupo de medicamentos llamados antihipertensivos (que se utilizan para reducir la presión sanguínea) y es un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA).

Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos y es un antihipertensivo (reduce la presión sanguínea).

Fosinopril/Hidroclorotiazida se utiliza para el tratamiento de la presión sanguínea elevada cuando el tratamiento con fosinopril por sí solo no es eficaz.

También se utiliza para sustituir la toma por separado de comprimidos de fosinopril 20 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020