Envase del medicamento Fosinopril Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Fosinopril Mylan 20 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 20.00 mg del principio activo Fosinopril sodico. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (40.00mg), Carboximetilalmidón sódico (10.00mg), Etanol anhidro (C.S.C.S), Dibehenato de glicerol (10.00mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Fosinopril Mylan 20 mg
    Comprimidos EFG
    28 Comprimidos
    CN 658960
    Precio
    8.12€

Descripción Medicamento

Fosinopril Mylan contiene el principio activo fosinopril sódico. Fosinopril pertenece al grupo de medicamentos denominados inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (inhibidor del ECA), cuya acción consiste en la reducción de la presión en los vasos sanguíneos.

Fosinopril Mylan se utiliza para:

  • El tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión).
  • El tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática (el corazón no es capaz de bombear suficiente cantidad de sangre para cubrir las necesidades del organismo).

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Medicamentos Similares

Medicamentos que contienen el mismo principio activo, pueden ser sustituibles, antes deberá de consultar con su médico o farmaceútico:

Avisos de Seguridad

  • MUH (FV), 06/2014 (Referencia)
  • Fecha : 11/04/2014
  • Asunto : Uso combinado de medicamentos que actúan sobre el sistema renina-angiotensina (ieca/ara ii): restricciones de uso
  • Más información : Ver las recomendaciones

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020