Envase del medicamento Fostipur

Diagnóstico hospitalario

Fostipur 75 UI para 1 ml de solución/5000 UI de fsh por mg

Polvo y disolvente para solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 75 UI del principio activo Urofolitropina. Contiene los excipientes Lactosa hidratada (10.0mg), Cloruro de sodio (9.0mg).

Laboratorio titular: IBSA Farmaceutici Italia

Presentaciones


  • Comercializado
    Fostipur 75 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    1 Vial + 1 Ampolla de Disolvente
    CN 658414
    Precio Venta Público
    22.96€

  • Comercializado
    Fostipur 75 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    10 Viales + 10 Ampollas de Disolvente
    CN 658416
    Precio Venta Público
    200.73€

  • No
    comercializado
    Fostipur 75 UI
    Polvo y Disolvente para Solucion Inyectable
    5 Viales + 5 Ampollas de Disolvente
    CN 658415
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

  • Fostipur se utiliza para estimular la ovulación en mujeres que no ovulan y que no responden a otros tratamientos (citrato de clomifeno).
  • En la inducción del desarrollo multifolicular (y, por consiguiente, de varios óvulos) en mujeres sometidas a tratamientos de fertilidad.

La urofolitropina es una hormona foliculostimulante humana altamente purificada, que pertenece a ungrupo de medicamentos llamados gonadotropinas.

Este medicamento debe utilizarse bajo control de su médico.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024