Medicamento sujeto a prescripción médica
Fragmin 5.000 UI dalterapina sodica/0, 2 ml
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable en jeringa precargada, se administra por vía intravenosa, compuesto por 5000 UI del principio activo Dalteparina sódica. Contiene el excipiente Hidroxido de sodio (E-524) (ajuste PH-).
Presentaciones
ComercializadoFragmin 5.000 UI/0,2 ml Solucion Inyectable en Jeringas Precargadas10 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 663326Precio Venta Público
46.58€
RevocadoFragmin 5.000 UI/0,2 ml Solucion Inyectable en Jeringas Precargadas100 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 640227Precio Venta Público
N/D
ComercializadoFragmin 5.000 UI/0,2 ml Solucion Inyectable en Jeringas Precargadas25 Jeringas Precargadas de 0,2 ml
CN 673054Precio Venta Público
112.79€
Descripción Medicamento
Fragmin pertenece al grupo de medicamentos llamados heparinas de bajo peso molecular.
Fragmin 5.000 UI/0,2 ml se utiliza en adultos a partir de 18 años de edad para:
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica en cirugía (para prevenir la trombosis venosa cuando usted se somete a una operación).
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica en pacientes no quirúrgicos inmovilizados cuya situación pueda definirse como de riesgo moderado o elevado (para prevenir la trombosis venosa cuando no va a ser sometido a una operación, pero se encuentra inmovilizado y presenta un riesgo importante de que se produzca trombosis).
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda con o sin embolia pulmonar (para tratar coágulos de sangre ya existentes en las venas profundasun tipo de vasos sanguíneos-).
- Prevención de los coágulos del sistema extracorpóreo durante la hemodiálisis y hemofiltración en los enfermos con insuficiencia renal crónica (para prevenir la formación de coágulos en el dializador durante la diálisis o la filtración de la sangre que se realiza en los pacientes que presentan una disminución de la capacidad de funcionamiento del riñón).
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica en pacientes con cáncer.
Características
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
Si es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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