Medicamento sujeto a prescripción médica
Fulvestrant Viso Farmaceutica 250 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 50 mg/ml del principio activo Fulvestrant. Contiene los excipientes Alcohol bencilico (100mg/ml), Benzil benzoato (150mg/ml), Etanol al 96 por ciento (100mg/ml), Aceite de ricino refinado (csp 1ml).
Presentaciones
ComercializadoFulvestrant Viso Farmaceutica 250 mgSolucion Inyectable en Jeringa Precargada EFG
1 Jeringa Precargada de 5 ml + 1 Aguja de Seguridad
CN 729536Precio Venta Público
225.70€
ComercializadoFulvestrant Viso Farmaceutica 250 mgSolucion Inyectable en Jeringa Precargada EFG
2 Jeringas Precargadas de 5 ml + 2 Agujas de Seguridad
CN 729537Precio Venta Público
408.86€
Descripción Medicamento
Este medicamento contiene el principio activo fulvestrant, que pertenece al grupo de bloqueantes de estrógeno.
Los estrógenos, un tipo de hormonas sexuales femeninas, pueden estar en algunos casos implicados en el desarrollo del cáncer de mama.
Fulvestrant se utiliza:
- en monoterapia, para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama con receptor estrogénico positivo, que es localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico), o
- en combinación con palbociclib para tratar a mujeres con un tipo de cáncer de mama llamado cáncer de mama con receptor hormonal positivo y cáncer de mama con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo, que está localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metastásico). Las mujeres que no hayan llegado a la menopausia también serán tratadas con un medicamento llamado agonista de la hormona liberadora de la hormona luteinizante (LHRH).
Cuando Fulvestrant se administre en combinación con palbociclib, es importante que usted también lea el prospecto de palbociclib. Si tiene cualquier duda sobre palbociclib, consulte a su médico.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
Si es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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