Envase del medicamento Furosemida Accord

Uso hospitalario

Furosemida Accord 250 mg

Solución inyectable y para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable y para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg/ml del principio activo Furosemida. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.5mg), Hidroxido de sodio (E-524) (cspmg).

Laboratorio titular: Accord Healthcare España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Furosemida Accord 250 mg/25 ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    1 Vial de 25 ml
    CN 720172
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 0.00€

  • No
    comercializado
    Furosemida Accord 250 mg/25 ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    10 Viales de 25 ml
    CN 607318
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 6.00€

  • No
    comercializado
    Furosemida Accord 250 mg/25 ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Viales de 25 ml
    CN 720173
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 3.00€

Descripción Medicamento

Furosemida Accord contiene el principio activo furosemida. Furosemida Accord es un medicamento que forma parte de los medicamentos llamados diuréticos. La furosemida ayuda a producir más orina, lo que alivia los síntomas que aparecen cuando el cuerpo contiene demasiado líquido.

Su médico le ha recetado furosemida por uno de los siguientes motivos:

• Es necesario eliminar de forma rápida y eficaz el exceso de líquido.

• Usted no puede tomar esta clase de medicamento por vía oral o en una situación de urgencia.

• Tiene demasiado líquido alrededor del corazón, los pulmones, el hígado o los riñones.

• En momentos de presión arterial extremadamente alta que puede ocasionar procesos potencialmente mortales (crisis hipertensiva).

Furosemida Accord sólo debe usarse bajo supervisión médica.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024