Envase del medicamento Furosemida Fresenius Kabi

Medicamento sujeto a prescripción médica

Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por vía intramuscular, compuesto por 20 mg del principio activo Furosemida. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (15mg), Hidroxido de sodio (E-524) (2.56mg).

Laboratorio titular: Fresenius Kabi España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    100 Ampollas de 2 ml
    CN 602713
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 16.00€

  • Revocado
    Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 659536
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    5 Ampollas de 2 ml
    CN 726207
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Furosemida Fresenius Kabi 20 mg/2 ml Solucion Inyectable y para Perfusion EFG
    50 Ampollas de 2 ml
    CN 602712
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 10.00€

Descripción Medicamento

Furosemida Fresenius Kabi pertenece al grupo de medicamentos denominados diuréticos.

Furosemida aumenta la cantidad de orina producida por su cuerpo.

Furosemida se utiliza para eliminar del cuerpo el exceso de líquido (también llamado edema). El exceso

de líquido puede producirse por:

  • problemas de corazón
  • problemas de hígado
  • problemas de riñones

Furosemida también se utiliza en periodos en los que la tensión es extremadamente alta, pudiendo ser

peligroso para la salud (crisis hipertensivas).

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024