Envase del medicamento Furosemida Sala

Uso hospitalario

Furosemida Sala solución 1%

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Furosemida. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0CSP PH).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Furosemida Sala 250 mg /
    25 ml Solucion para Perfusion EFG , 4 Viales de 25 ml
    CN 700088
    Precio
    N/D

  • Comercializado
    Furosemida Sala 250 mg /
    25 ml Solucion para Perfusion EFG , 50 Viales de 25 ml
    CN 628172
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Furosemida Sala 250 mg/ 25 ml solución para perfusión IV es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (diurético) y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo).

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado para el tratamiento de:

  • Hinchazón por retención de líquidos (edema) asociado a dificultades del corazón para bombear la sangre al resto del cuerpo (insuficiencia cardíaca congestiva), cirrosis hepática, ascitis, (acumulación de líquido en el abdomen), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico (tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad básica).

- Acumulación de líquido en los pulmones (edema de pulmón). Su administración se efectúaconjuntamente con otras medidas terapéuticas.

- Disminución de la cantidad de orina (oliguria) derivada de complicaciones del embarazo (gestosis) tras compensación del volumen total de sangre (volemia).

- Como medida de apoyo en el edema cerebral.

- Edemas subsiguientes a quemaduras.

- Crisis hipertensivas, junto a otras medidas hipotensoras.

-Mantenimiento de la producción de orina (diuresis) forzada en intoxicaciones.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020