Envase del medicamento Furosemida Sala

Uso hospitalario

Furosemida Sala solución 1%

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 10 mg del principio activo Furosemida. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (7.50mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0CSP PH).

Laboratorio titular: Reig Jofre

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Furosemida Sala 250 mg /
    25 ml Solucion para Perfusion EFG , 4 Viales de 25 ml
    CN 700088
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 2.00€

  • Problemas de
    suministro
    Furosemida Sala 250 mg /
    25 ml Solucion para Perfusion EFG , 50 Viales de 25 ml
    CN 628172
    Precio Venta Público
    N/D
    PVL 33.00€
    •   Problemas de suministro activo
    •       Fecha Inicio: 21/06/2022
    •       Observación: Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Descripción Medicamento

Furosemida Sala 250 mg/ 25 ml solución para perfusión es un diurético perteneciente al grupo de las sulfonamidas. Actúa aumentando la eliminación de orina (diurético) y reduciendo la presión arterial (antihipertensivo).

Siempre bajo la prescripción de su médico, este medicamento está indicado exclusivamente para el tratamiento de pacientes con:

- Problemas de filtración renal (a través de los riñones).

- Insuficiencia renal aguda, a fin de mantener la eliminación de líquido y para facilitar la alimentación por vía parenteral, en tanto quede alguna capacidad de filtración. 

- Insuficiencia renal crónica en el estadio prediálisis, con retención de líquidos e hipertensión.

- Insuficiencia renal terminal, para mantenimiento de la capacidad funcional renal.

- Síndrome nefrótico en pacientes en los que no sea suficiente una dosis de furosemida de 120 mg al día por vía oral; tiene prioridad el tratamiento de la enfermedad de base.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

Si tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024