Envase del medicamento Futuran Plus

Medicamento sujeto a prescripción médica

Futuran Plus 600 mg eprosartan/ 12,5 mg hidroclorotiazida

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 735.8 mg del principio activo Eprosartan y 12.5 mg del principio activo Hidroclorotiazida. Contiene los excipientes Almidón pregelatinizado (43.3mg), Lactosa monohidrato (43.3mg).

Laboratorio titular: Mylan Irlanda

Presentaciones


  • Comercializado
    Futuran Plus 600 mg/12,5 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula
    28 Comprimidos
    CN 650641
    Precio
    24.82€

Descripción Medicamento

Futuran PLUS es un medicamento que se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada.

Contiene una asociación de dos principios activos, eprosartán e hidroclorotiazida (HCTZ).

Eprosartán y HCTZ disminuyen la tensión arterial, tanto conjuntamente como por separado.

Eprosartán pertenece a un grupo de fármacos denominadosantagonistas de los receptores de la angiotensina II”. La angiotensina II es una sustancia que se produce en el organismo y provoca la constricción de los vasos sanguíneos. Esto dificulta el flujo de sangre a través de los vasos sanguíneos, con el consiguiente aumento de la tensión arterial. Eprosartán bloquea la acción de la angiotensina II, de manera que los vasos sanguíneos se relajan y la tensión arterial disminuye.

El segundo principio activo, HCTZ, pertenece a un grupo de fármacos denominadosdiuréticos tiazídicos”. HCTZ incrementa la excreción urinaria, disminuyendo así también la tensión arterial.

Futuran PLUS se utiliza:

para el tratamiento de la tensión arterial elevada no orgánica (hipertensión esencial). Este producto

de asociación se utiliza en pacientes cuya tensión arterial no disminuye suficientemente con

eprosartán solo.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020