Envase del medicamento Fydrane

Uso hospitalario

Fydrane lidocaína hidrocloruro: 10 mg/ml, fenilefrina hidrocloruro: 3,1 mg/ml, tropicamida: 0,2 mg/ml

Solución inyectable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución inyectable, se administra por uso intracameral, compuesto por 6.00 mg del principio activo Lidocaina hidrocloruro y 1.86 mg del principio activo Fenilefrina hidrocloruro y 0.12 mg del principio activo Tropicamida. Contiene los excipientes Cloruro de sodio (3.00mg), Hidrogenofosfato de sodio dodecahidrato (3.60mg), Hidrogenofosfato disódico dihidratado (0.402mg), Edetato de disodio (0.24mg).

Laboratorio titular: Laboratoires Théa Francia

Presentaciones


  • Comercializado
    Fydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml Solucion Inyectable
    20 Ampollas de 0,6 ml + 20 Agujas con Filtro Estéril de 5 microgramos
    CN 707751
    Precio
    N/D

  • No
    comercializado
    Fydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml
    Solucion Inyectable,20 Ampollas de 0,6 ml +
    20 Agujas con Filtro Estéril de 5 microgramos (Kit)
    CN 725828
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es FYDRANE

Este medicamento es una solución para inyectar en el ojo.

Contiene tres principios activos:

  • Tropicamida que pertenece al grupo de medicamentos que bloquean el paso de los impulsos a través de los nervios (conocidos como anticolinérgicos),
  • Fenilefrina (como fenilefrina hidrocloruro) que pertenece a un grupo de medicamentos que mimetizan los efectos de los impulsos transmitidos a través de determinados nervios (que pertenecen a los alfa-simpaticomiméticos),
  • Lidocaína (como lidocaína hidrocloruro) que pertenece a un grupo de medicamentos llamados anestésicos locales de tipo amida.

Para qué se utiliza

Este medicamento se utiliza únicamente en adultos.

Será administrado por su cirujano oftalmólogo mediante una inyección en el ojo al inicio de la cirugía de cataratas (opacidad del cristalino) para dilatar la pupila de su ojo (midriasis) y obtener anestesia en su ojo durante el procedimiento quirúrgico.

Características

Si necesita receta médica

No es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 21/01/2020