Comercializado

Envase del medicamento Gabapentina Aurobindo 800 mg

Gabapentina Aurobindo 800 mg

Titular: Aurobindo
Composición

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 800.000 mg del principio activo Gabapentina. Contiene el excipiente Almidón de maíz (60.600mg).

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración.

Nº Registro 76529

 

Presentaciones
Gabapentina Aurobindo 800 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 500 Comprimidos
  Desautorizado (605955)
Precio
N/D
Gabapentina Aurobindo 800 mg
Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG, 90 Comprimidos
  Autorizado el 27/09/2012 (693323)
Precio
24.60€

Descripción Medicamento

Gabapentina Aurobindo pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por daño en los nervios).

El principio activo de Gabapentina Aurobindo es gabapentina.

Gabapentina Aurobindo se usa para tratar:

  • Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas partes del cerebro, tanto si la crisis se extiende a otras partes del cerebro o no). Su médico le recetará Gabapentina Aurobindo para ayudar a tratar la epilepsia cuando su tratamiento actual no controle totalmente la enfermedad. Debe tomarlo añadido a su tratamiento actual a menos que se le indique de otra manera. También se puede administrar como único medicamento en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.
  • Dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por daño en los nervios). Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (principalmente en piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes zóster. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, palpitaciones, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.

Características:

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 04/05/2019