Envase del medicamento Tramadol Krka

Medicamento sujeto a prescripción médica

Tramadol Krka 200 mg

Comprimido de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por Igual a 200 mg mg del principio activo Tramadol hidrocloruro. Contiene el excipiente Lactosa monohidrato (Igual a 2.60 mgmg).

Laboratorio titular: Krka Slovenia

Presentaciones


  • Comercializado
    Tramadol Krka 200 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    20 Comprimidos
    CN 724651
    Precio Venta Público
    8.27€
    PVL 5.00€

  • Comercializado
    Tramadol Krka 200 mg
    Comprimidos de Liberacion Prolongada EFG
    60 Comprimidos
    CN 724652
    Precio Venta Público
    24.82€
    PVL 15.00€

Descripción Medicamento

Tramadol el principio activo de Tramadol Krka es un analgésico perteneciente al grupo de los opioides que actúa sobre el sistema nervioso central. Alivia el dolor actuando sobre células nerviosas específicas de la médula espinal y del cerebro.

Tramadol Krka está indicado en el tratamiento del dolor moderado a intenso.

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Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024