Envase del medicamento Gabapentina Mylan

Medicamento sujeto a prescripción médica

Gabapentina Mylan 800 mg

Comprimido

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido, se administra por vía oral, compuesto por 800.000 mg del principio activo Gabapentina. Contiene el excipiente Manitol (E-421) (97.500mg).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Revocado
    Gabapentina Mylan 800 mg
    Comprimidos EFG
    90 Comprimidos
    CN 682871
    Precio
    N/D

Descripción Medicamento

Gabapentina Mylan pertenece a un grupo de medicamentos usados para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor de larga duración causado por una lesión en los nervios).

El principio activo de Gabapentina Mylan es gabapentina.

Epilepsia: Gabapentina Mylan se utiliza para tratar diversas formas de epilepsia (crisis que inicialmente están limitadas a determinadas partes del cerebro, aunque la crisis se propague o no a otras partes del cerebro). Su médico le recetará Gabapentina Mylan para ayudarle a tratar la epilepsia que usted padece cuando su tratamiento actual no controle completamente su afección.

Usted deberá tomar Gabapentina Mylan además de su tratamiento actual, a menos que le indiquen lo contrario. Gabapentina Mylan también se puede administrar como único fármaco para tratar a los adultos y niños mayores de 12 años.

Dolor neuropático periférico: Gabapentina Mylan se utiliza para tratar dolor crónico causado por una lesión de los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (que se produce principalmente en las piernas y/o los brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación del dolor puede describirse como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021