Envase del medicamento Gabapentina Sun

Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración

Gabapentina Sun 600 mg

Comprimido recubierto con película

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido recubierto con película, se administra por vía oral, compuesto por 600.00 mg del principio activo Gabapentina. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (159.00mg), Dibehenato de glicerol (6.000mg), Almidón pregelatinizado (7.500mg).

Laboratorio titular: Sun Pharmaceuticals Spain

Presentaciones


  • Revocado
    Gabapentina Sun 600 mg
    Comprimidos Recubiertos con Pelicula EFG
    90 Comprimidos
    CN 698239
    Precio
    18.45€

Descripción Medicamento

Gabapentina SUN pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico.

Epilepsia:

Gabapentina SUN se utiliza para tratar ciertas clases de epilepsia. Su médico le recetará Gabapentina SUN para ayudarle a tratar la epilepsia que padece cuando con su tratamiento actual no se controla totalmente la enfermedad. Los adultos y niños mayores de 6 años deben tomar Gabapentina SUN añadido a su tratamiento actual a menos que le indiquen lo contrario. Gabapentina SUN también se puede administrar como único fármaco para tratar a los adultos y niños mayores de 12 años.

Dolor neuropático periférico:

Gabapentina SUN se utiliza para tratar el dolor crónico causado por una lesión de los nervios. Hay diversas enfermedades que pueden causar dolor neuropático periférico (que se produce principalmente en las piernas y/o brazos), como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor puede describirse como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor continuo, hormigueo, entumecimiento y sensación de pinchazos, etc.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021