
Medicamento sujeto a prescripción médica. tratamiento de larga duración
Gabapentina Tillomed 400 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 400 mg del principio activo Gabapentina. Contiene los excipientes Almidón de maíz (48mg), Manitol (E-421) (44mg), Laurilsulfato de sodio (0.0296mg), Laurilsulfato de sodio (0.0768mg).
Presentaciones
Suspensión
temporalGabapentina Tillomed 400 mgCapsulas Duras EFG
30 Cápsulas
CN 723333Precio Venta Público
4.11€PVL 2.00€
Suspensión
temporalGabapentina Tillomed 400 mgCapsulas Duras EFG
90 Cápsulas
CN 723334Precio Venta Público
12.30€PVL 7.00€
Descripción Medicamento
Gabapentina Tillomed pertenece a un grupo de medicamentos que se utilizan para tratar la epilepsia y el dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios).
El principio activo de Gabapentina Tillomed es gabapentina.
Gabapentina Tillomed se utiliza para el tratamiento de:
- Ciertas clases de epilepsia (crisis que están inicialmente limitadas a ciertas áreas del cerebro, independientemente de si la crisis se extiende a otras áreas o no). El médico le recetará Gabapentina Tillomed para ayudar a tratar la epilepsia si el tratamiento actual no es adecuado. Debe tomar Gabapentina Tillomed en combinación con el tratamiento actual a menos que se le indique lo contrario. Gabapentina Tillomed también se puede administrar como único fármaco en el tratamiento de adultos y niños mayores de 12 años.
- Dolor neuropático periférico (dolor crónico causado por daños en los nervios). El dolor neuropático periférico (que ocurre principalmente en piernas y/o brazos) puede ser causado por varios trastornos diferentes, como la diabetes o el herpes. La sensación de dolor se podría describir como calor, quemazón, dolor pulsátil, dolor fulgurante, dolor punzante, dolor agudo, espasmos, dolor muscular continuo, hormigueo, asociado a entumecimiento y sensación de pinchazos.
Características
Si necesita receta médica
Si es genérico
Si afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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