Envase del medicamento Galantamina Mylan

Diagnóstico hospitalario

Galantamina Mylan 8 mg

Cápsula dura de liberación prolongada

Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura de liberación prolongada, se administra por vía oral, compuesto por 10.256 mg del principio activo Galantamina hidrobromuro. Contiene los excipientes Rojo allura AC (E-129) (0.0066-), Propilenglicol (C.SC.S), Hidroxido de potasio (C.SC.S).

Laboratorio titular: Mylan Pharmaceuticals España

Presentaciones


  • Comercializado
    Galantamina Mylan 8 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    28 Cápsulas
    CN 683845
    Precio Venta Público
    23.12€
    PVL 14.00€

  • No
    comercializado
    Galantamina Mylan 8 mg
    Capsulas Duras de Liberacion Prolongada EFG
    28 Cápsulas
    CN 697883
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Galantamina Mylan contiene galantamina, el cual es un medicamento contra la demencia, que se utiliza para tratar los síntomas de la demencia leve a moderada de tipo Alzheimer, una enfermedad que altera la función cerebral.

Los síntomas de la enfermedad de Alzheimer incluyen pérdida progresiva de memoria, confusión y alteraciones del comportamiento. Como consecuencia, cada vez se hace más difícil llevar a cabo las actividades cotidianas.

Se cree que estos síntomas se deben a la falta de acetilcolina, una sustancia responsable de la comunicación entre las células cerebrales. Galantamina aumenta la cantidad de acetilcolina en el cerebro, por lo que podría mitigar los síntomas de la enfermedad.

Las cápsulas se fabrican en forma deliberación prolongada”, es decir, permiten liberar el medicamento lentamente.

Características

Si necesita receta médica

Si es genérico

Si afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 20/09/2021