Medicamento sujeto a prescripción médica
Galaxdar 50 mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo cápsula dura, se administra por vía oral, compuesto por 50 mg del principio activo Diacereina. Contiene los excipientes Croscarmelosa sódica (11.5mg), Lactosa monohidrato (214.3mg).
Presentaciones
ComercializadoGalaxdar 50 mgCapsulas Duras
30 Cápsulas
CN 816603Precio Venta Público
6.51€
No
comercializadoGalaxdar 50 mgCapsulas Duras
60 Cápsulas
CN 816678Precio Venta Público
N/D
Descripción Medicamento
Galaxdar contiene diacereína y se usa en adultos para aliviar los síntomas de artrosis de cadera o rodilla.
Galaxdar necesita algún tiempo para hacer efecto. Por tanto, el tratamiento con Galaxdar no está recomendado para una forma específica de artrosis de cadera llamada artrosis de cadera rápidamente progresiva (destructiva). Los pacientes con esta forma de enfermedad pueden obtener un menor beneficio del tratamiento.
Galaxdar pertenece a un grupo de medicamentos con actividad antiinflamatoria y antirreumática.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
Si necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
Avisos de Seguridad
- MUH (FV), 03/2014 (Referencia)
- Fecha : 07/03/2014
- Asunto : Diacereína: restricciones de uso tras la reexaminación de la información (recomendaciones del comité para la evaluación de riesgos en farmacovigilancia europeo-prac)
- Más información : Ver las recomendaciones
- MUH (FV) 30/2013 (Referencia)
- Fecha : 08/11/2013
- Asunto : Diacereína: la evaluación europea concluye que el balance beneficio-riesgo es desfavorable
- Más información : Ver las recomendaciones
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