Envase del medicamento Gamunex

Uso hospitalario

Gamunex 100 mg/ml

Solución para perfusión

Medicamento en forma farmaceútica de tipo solución para perfusión, se administra por vía intravenosa, compuesto por 100 mg del principio activo Inmunoglobulina humana polivalente. No contiene excipientes.

Laboratorio titular: Grifols Deutschland

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Gamunex 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 10 ml
    CN 716824
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Gamunex 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 100 ml
    CN 716826
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gamunex 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 200 ml
    CN 716827
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gamunex 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 400 ml
    CN 716829
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Gamunex 100 mg/ml Solucion para Perfusion
    1 Vial de 50 ml
    CN 716825
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Qué es Gamunex

Gamunex contiene inmunoglobulina normal humana (anticuerpos) como proteína altamente purificada extraída a partir de plasma humano (parte de la sangre de los donantes). Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos llamado inmunoglobulinas intravenosas, que se utilizan para tratar las enfermedades en las que el sistema de defensa del organismo que permite luchar contra las enfermedades no funciona correctamente.

Para qué se utiliza Gamunex

Tratamiento en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) que carecen de suficientes anticuerpos (tratamiento de reposición) como:

  • Pacientes con síndrome de inmunodeficiencia primaria (SIP), una deficiencia congénita de anticuerpos.
  • Pacientes con inmunodeficiencia adquirida (IDS) con infecciones graves o recurrentes, tratamiento antibiótico ineficaz y deficiencia de anticuerpos específicos demostrada o un nivel de IgG séricolt;4 g/l.

Tratamiento en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) susceptibles los cuales han estado expuestos al sarampión o tienen un riesgo de una futura exposición al sarampión y en los cuales la inmunización activa contra el sarampión está contraindicada o no es recomendable.

Tratamiento en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) con ciertas enfermedades autoinmunes (inmunomodulación). Se clasifican en cinco grupos:

  • Trombocitopenia inmune primaria, una afección en la que el número de plaquetas en el torrente sanguíneo está drásticamente reducido. Las plaquetas son una parte importante del proceso de coagulación y un número reducido de plaquetas puede causar hemorragias y moratones no deseados. Este medicamento también se utiliza en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de una intervención quirúrgica, para corregir el número de plaquetas.
  • Síndrome de Guillain Barré, una afección en la que el sistema inmunitario ataca a los nervios y les impide funcionar correctamente.
  • Enfermedad de Kawasaki (en este caso junto con ácido acetilsalicílico), una enfermedad infantil en la que se agrandan los vasos sanguíneos (arterias) del cuerpo.
  • Poliradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC), una enfermedad rara y progresiva que causa debilidad en las extremidades, entumecimiento, dolor y fatiga.
  • Neuropatía motora multifocal (NMM), una enfermedad rara que causa debilidad en las extremidades de forma lenta y progresiva sin pérdida sensorial.

Tratamiento en adultos de 18 años o mayores con:

Exacerbaciones agudas graves de miastenia gravis. Miastenia gravis es una enfermedad que causa debilidad muscular; las exacerbaciones afectan principalmente a la deglución, el habla y la respiración.

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Características

Si necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

Si es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024