Sin receta
Gaviscon 250/133, 5/80 mg/mg/mg
Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido masticable, se administra por vía oral, compuesto por 250.00 mg del principio activo Alginato sódico y 80.00 mg del principio activo Calcio carbonato y 133.50 mg del principio activo Sodio cloruro. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (255.00mg), Aspartamo (3.75mg), Acesulfamo potásico (3.75mg).
Presentaciones
No
comercializadoGaviscon Comprimidos Masticables Sabor Menta12 Comprimidos (Tubo)
CN 684105Precio Venta Público
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comercializadoGaviscon Comprimidos Masticables Sabor Menta20 Comprimidos (Tubo)
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comercializadoGaviscon Comprimidos Masticables Sabor Menta4 Comprimidos (Blister)
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comercializadoGaviscon Comprimidos Masticables Sabor Menta48 Comprimidos (Blister)
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comercializadoGaviscon Comprimidos Masticables Sabor Menta64 Comprimidos (Blister)
CN 684112Precio Venta Público
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ComercializadoGaviscon Comprimidos Masticables Sabor Menta,24 Comprimidos64 Comprimidos (Blister)
CN 721433Precio Venta Público
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Descripción Medicamento
Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico.
Actúa de dos maneras distintas:
1. El alginato de sodio junto con el hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico calmando el ardor en la boca del estómago.
2. El hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan adicionalmente el exceso de ácido en el estómago.
Gaviscon está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y el ardor causado por el reflujo ácido del estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
FIN BLOQUE PARA PINTAR EL TEXTO BLOQUE FINALCaracterísticas
No necesita receta médica
No es genérico
No afecta a la conducción
No es sustituible
No es huérfano
No tiene seguimiento adicional
No es medicamento biosimilar
No tiene problemas de suministro
No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)
Prospecto y Ficha Técnica
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Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
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La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.
Clasificación ATC
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química del medicamento o código ATC.
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