Envase del medicamento Gaviscon

Sin receta

Gaviscon 80 mg/250 mg/133, 5 mg

Comprimido masticable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido masticable, se administra por vía oral, compuesto por 250.000 mg del principio activo Alginato sódico y 133.50 mg del principio activo Sodio cloruro y 80.000 mg del principio activo Calcio carbonato. Contiene los excipientes Xilitol (286.000mg), Manitol (E-421) (285.432mg), Aspartamo (8.800mg).

Laboratorio titular: Reckitt Benckiser España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Gaviscon Comprimidos Masticables Sabor Fresa
    32 Comprimidos
    CN 705659
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gaviscon Comprimidos Masticables Sabor Fresa
    4 Comprimidos
    CN 705656
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gaviscon Comprimidos Masticables Sabor Fresa
    48 Comprimidos
    CN 705660
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gaviscon Comprimidos Masticables Sabor Fresa
    64 Comprimidos
    CN 705661
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Gaviscon Comprimidos Masticables Sabor Fresa,24 Comprimidos
    64 Comprimidos
    CN 721432
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros agentes contra la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico. 

Actúa de dos maneras distintas:

1. El alginato de sodio junto con el hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico calmando el ardor en la boca del estómago.

2. El hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan el exceso de ácido en el estómago.

Gaviscon está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y el ardor causado por el reflujo ácido del estómago, en adultos y niños mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024