Envase del medicamento Gaviscon Forte

Sin receta

Gaviscon Forte 187, 5 mg/250 mg/106, 5 mg

Comprimido masticable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido masticable, se administra por vía oral, compuesto por 250.000 mg del principio activo Alginato sódico y 106.500 mg del principio activo Sodio cloruro y 187.500 mg del principio activo Calcio carbonato. Contiene los excipientes Manitol (E-421) (598.799mg), Aspartamo (5.863mg), Acesulfamo potásico (5.863mg), Carmoisina, azorrubina (CI=14720, E-122) (0.375mg), Xilitol (100.000mg).

Laboratorio titular: Reckitt Benckiser España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables
    32 Comprimidos
    CN 703493
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables
    4 Comprimidos
    CN 703491
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables
    48 Comprimidos
    CN 703494
    Precio Venta Público
    N/D

  • No
    comercializado
    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables
    64 Comprimidos
    CN 703495
    Precio Venta Público
    N/D

  • Comercializado
    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables,24 Comprimidos
    64 Comprimidos
    CN 721434
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros agentes para la úlcera péptica y el reflujo gastroesofágico.

Actúa de dos maneras distintas:

1. El alginato de sodio junto con el hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico calmando el ardor en la boca del estómago.

2. El hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan el exceso de ácido en el estómago.

Gaviscon Forte está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y el ardor causado por el reflujo ácido del estómago en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 09/03/2024