Envase del medicamento Gaviscon Forte

Sin receta

Gaviscon Forte 250 mg/106, 5 mg/187, 5 mg

Comprimido masticable

Medicamento en forma farmaceútica de tipo comprimido masticable, se administra por vía oral, compuesto por 250 mg del principio activo Alginato sódico y 106,5 mg del principio activo Sodio cloruro y 187,5 mg del principio activo Calcio carbonato. Contiene los excipientes Acesulfamo potásico (5,863mg), Aspartamo (5,863mg), Carmoisina, azorrubina (CI=14720, E-122) (0,375mg), Manitol (E-421) (599,556mg), Xilitol (≥ 96,5mg), Propilenglicol (6Porcentaje peso/peso), Sacarosa (16Porcentaje peso/peso).

Laboratorio titular: Reckitt Benckiser España

Presentaciones


  • No
    comercializado
    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables Sabor Frutos del Bosque
    24 Comprimidos
    CN 766369
    Precio Venta Público
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    comercializado
    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables Sabor Frutos del Bosque
    32 Comprimidos
    CN 766370
    Precio Venta Público
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    comercializado
    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables Sabor Frutos del Bosque
    4 Comprimidos
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    Gaviscon Forte Comprimidos Masticables Sabor Frutos del Bosque
    64 Comprimidos
    CN 766372
    Precio Venta Público
    N/D

Descripción Medicamento

Pertenece al grupo de medicamentos denominados otros agentes para la úlcera péptica yel reflujo gastroesofágico.

Actúa de dos maneras distintas:

  1. El alginato de sodio junto con el hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio forman una barrera protectora en el estómago para evitar el reflujo gástrico calmando el ardor en la boca del estómago.
  2. El hidrogenocarbonato (bicarbonato) de sodio y el carbonato de calcio neutralizan el exceso de ácido en el estómago.

Gaviscon Forte está indicado para el tratamiento sintomático de la hiperacidez de estómago y el ardor causado por el reflujo ácido del estómago en adultos y niños mayores de 12 años.

Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

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Características

No necesita receta médica

No es genérico

No afecta a la conducción

No es sustituible

No es huérfano

No tiene seguimiento adicional

No es medicamento biosimilar

No tiene problemas de suministro

No se ha registrado por procedimiento centralizado (EMA)

Prospecto y Ficha Técnica

  • Este prospecto está dirigido a pacientes o usuarios. Es importante descargar y leer todo el prospecto de forma detenida y seguir las instrucciones de uso del medicamento proporcionadas por este documento o por su médico o farmacéutico.
  • La ficha técnica autorizada está dirigida al profesional sanitario. Es un resumen de la información relevante científico-técnica que ha sido aprobada por las autoridades sanitarias competentes.

Clasificación ATC

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Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada. El uso de esta información no debe reemplazar el juicio profesional del médico.

Fuente de esta información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [www.aemps.gob.es] en fecha de actualización 05/11/2024